Amphenol

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Amphicol recensione Amphicol Amphicol è un antibiotico sintetico che è stato introdotto al mondo medico nel 1949. Dal suo inizio, è stato trovato utile nel trattamento di infezioni batteriche causate da microrganismi antibiotico-resistenti. E 'stato ampiamente utilizzato in molti paesi del terzo mondo, perché è poco costoso rispetto ad altri antibiotici. Negli Stati Uniti Amphicol è usato raramente a causa del suo ruolo di sospettato in un aumento del rischio del paziente per l'anemia aplastica. Le uniche forme popolari di Amphicol in Occidente sono unguento e collirio, utilizzati per ridurre i sintomi di madras batterica dell'occhio. In altri paesi, Amphicol viene trovato utile nel trattamento di polmonite e altre infezioni batteriche che coinvolgono l'occhio e la ghiandola prostrata. Amphicol viene somministrato per via orale. attraverso una flebo o topica. Oral Amphicol è disponibile in capsule 250mg e 125mg sospensione liquida / 5 ml, mentre le altre forme sono disponibili in una varietà di dosi. La dose tipica è di 50 mg per chilogrammo di peso corporeo uniformemente distribuiti in quattro programmi di dosaggio. condizioni gravi possono richiedere il doppio della dose tipica, mentre i neonati utilizzano solo la metà in quanto non metabolizzano il farmaco nel modo più efficace. Precauzioni devono essere prese prima della somministrazione di Amphicol. I bambini piccoli, quattro anni e sotto, che utilizzano questo farmaco devono essere attentamente monitorati. Amphicol può indurre attività anormale delle cellule del sangue. causando gravi problemi di salute. Dal momento che è metabolizzato dal fegato. qualsiasi forma di malattia epatica dovrebbe essere discusso. I pazienti con malattie epatiche o renali devono ricevere un aggiustamento della dose dai loro medici per evitare ulteriori danni. Le donne in gravidanza e in allattamento non devono assumere Amphicol senza il consiglio del proprio medico. Amphicol può comportare danni agli organi fragili di feti e neonati. Se si utilizza altri farmaci, informa il medico di ognuno di loro, comprese le vitamine. Alcuni farmaci reagiscono negativamente a Amphicol e non devono essere prese insieme. Amphicol non ha boom negli Stati Uniti a causa dei suoi effetti collaterali difficili. Il più grave è l'anemia aplastica. una condizione che è molto rara ma fatale. Non è dimostrato che il monitoraggio emocromo può prevenire l'anemia aplastica, ma è stato osservato per ridurre le possibilità di complicazioni legate trattamento Amphicol. più alto rischio di anemia aplastica si trova in pazienti che stanno assumendo per via orale. I pazienti a rischio almeno sono quelli che utilizzano il collirio modulo. Altri effetti collaterali noti di Amphicol includono soppressione del midollo osseo, leucemia infantile. e sindrome del bambino grigio. Per essere sicuri durante l'assunzione di Amphicol, assicurarsi che si sta sotto stretto controllo del medico. Mantenere una stretta vigilanza sullo stato di avanzamento dei sintomi e sulle risposte del vostro corpo per il medicamento aiuta il medico a risolvere rapidamente eventuali problemi. Non assumere questo farmaco senza il consiglio del medico e non usare mai un altro una vecchia prescrizione per la vostra condizione attuale della persona o. Amphicol ha la seguente formula di struttura: • Formula molecolare di amphicol è C11H12Cl2N2O5 • Chemical IUPAC è 2,2-dicloro-N - [1,3-diidrossi-1- (4-nitrofenil) propan-2-il] acetammide • peso molecolare è 323,129 g / mol • Amphicol disponibili. compresse 250mg Nome generico: cloramfenicolo Brand name (s): Alficetyn. Ambofen. Amphenicol. Amseclor. Anacetin. Aquamycetin. Austracil. Austracol. Biocetin. Biophenicol. Catilan. Chemicetin, Chemicetina, Chlomin, Chlomycol, Chlora-Tabs, Chloramex, Chloramfenikol, Chloramficin, Chloramfilin, chloramphenicole, Chloramsaar, Chlorasol, Chloricol, Chlornitromycin, Chlorocaps, Chlorocid, Chlorocide, Chlorocol, Chlorofair, Chloromax, Chloromycetin. Chloromycetny, Chloromyxin, Chloronitrin, Chloroptic, Chlorovules, Cidocetine, Ciplamycetin, Cloramfen, Cloramficin, Cloramicol, Cloramidina, Cloroamfenicolo, Clorocyn, Cloromisan, Clorosintex, Comycetin, Cylphenicol, Desphen, Detreomycin, Detreomycine, Dextromycetin, Doctamicina, Econochlor, Embacetin, Emetren, Enicol, Enteromycetin, Erbaplast, Ertilen, Farmicetina, Farmitcetina, Fenicol, Globenicol, Glorous, Halomycetin, Hortfenicol, Intramycetin, Isicetin, Ismicetina, Isophenicol, Juvamycetin, Kamaver, Kemicetina, Kemicetine, Klorita, Leukamycin, Leukomyan, Leukomycin, Levomicetina, levomitsetina, Levomycetin, Liquichlor, Loromisan, Loromisin, Mastiphen, Mediamycetine, Medichol, Micloretin, Micochlorine, Micoclorina, Microcetina, Mychel, Mycinol, Normimycin V, Novochlorocap, Novomycetin, Novophenicol, Oftalent, Oleomycetin, Opclor, Opelor, Ophthochlor, Ophthoclor, Ophthocort, Ophtochlor , Optomycin, Otachron, Otophen, Owadziak, Pantovernil, Paraxin, Pedraczak, Pentamycetin, Pflanzol, Quellada, Quemicetina, Rivomycin, Romphenil, Ronphenil, Septicol, Sificetina, Sintomicetina, Sno-Phenicol, Stanomycetin, Synthomycetin, Synthomycetine, Synthomycine, Tevcocin, Tevcosin , Tifomycin, Tifomycine, Tiromycetin, Treomicetina, Tyfomycine, Unimycetin, Veticol, Viceton Amphicol [più in dettaglio] Amphicol Indicazione: Utilizzati nel trattamento del colera, in quanto distrugge i vibrioni e diminuisce la diarrea. E 'efficace contro vibrioni tetraciclina-resistenti. E 'utilizzato anche in collirio o pomata per il trattamento di congiuntivite batterica. Amphicol Meccanismo d'azione: Amphicol è liposolubile, permettendogli di diffondere attraverso la membrana cellulare batterica. E poi si lega in modo reversibile alla subunità 50S dei ribosomi batterici qualora sia impedito il trasferimento di aminoacidi alle crescenti catene di peptidi (forse per la soppressione di attività transferasi peptidil), inibendo così la formazione del legame peptidico e la sintesi proteica successiva. Amphicol Interazioni farmacologiche: Acetohexamide L'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea anisindione aumenta l'effetto anticoagulante Clorpropamide L'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea Ciclosporina aumenta l'effetto di ciclosporina Dicumarolo aumenta l'effetto anticoagulante ethotoin Aumenta fenitoina, modifica cloramfenicolo fosfenitoina Aumenta fenitoina, modifica cloramfenicolo gliclazide L'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea Glipizide l'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea glisossepide l'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea Glibenclamide l'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea Glycodiazine l'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea mephenytoin aumenta fenitoina, modifica cloramfenicolo acenocumarolo aumenta l'effetto anticoagulante fenitoina aumenta fenitoina, modifica cloramfenicolo rifampicina rifampicina riduce l'effetto di cloramfenicolo Tacrolimus aumenta i livelli di tacrolimus tolazamide l'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea Tolbutamide l'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea Warfarin aumenta l'effetto anticoagulante Interazioni alimentari: Prendere a stomaco vuoto. Formula Amphicol chimica: Programma standard Dati di riferimento cloramfenicolo Formula: C 11 H 12 Cl 2 N 2 O 5 Peso molecolare: 323,129 IUPAC standard InChI: InChI = 1S / C11H12Cl2N2O5 / c12-10 (13) 11 (18) 14-8 (5-16) 9 (17) 6-1-3-7 (4-2-6) 15 (19) 20 / h1-4,8-10,16-17H, 5H2, (H, 14,18) / t8-, 9 / M0 / s1 IUPAC standard InChIKey: WIIZWVCIJKGZOK-IUCAKERBSA-N Numero di registro CAS: 56-75-7 Struttura chimica: Visualizza la struttura 3D. Altri nomi: acetammide, 2,2-dicloro-N - [2-idrossi-1- (idrossimetil) -2- (4-nitrofenil) etil] -, [R - (R *, R *)] -; Acetammide, 2,2-dicloro-N - [β-idrossi-α - (idrossimetil) - p-nitrophenethyl] -, D-treo - (-) -; Alficetyn; Amphenicol; Amphicol; Amseclor; Austracol; Catilan; Chemicetin; Chemicetina; Chlomycol; Chloramex; Chloramsaar; Chlorocaps; Chlorocid; Chlorocide; Chlorocidin C; Chlorocidin C Tetran; chloromycetin; Chloronitrin; Cidocetine; Ciplamycetin; Cloramficin; Cloramicol; Clorocyn; Cloromisan; Cylphenicol; CAF; CAMMA; PAC; CPh; D - (-) - treo-Cloramfenicolo; D - (-) - Cloramfenicolo; D-treo-cloramfenicolo; D-cloramfenicolo; Detreomycin; Embacetin; Enicol; Enteromycetin; Farmicetina; Fenicol; Globenicol; I 337A; Intramycetin; Ismicetina; Juvamycetin; Kamaver; Kemicetine; Klorita; Klorocid S; Leukomyan; Leukomycin; Levomicetina; levomitsetina; Levomycetin; Loromisin; Mastiphen; Micloretin; Microcetina; Mychel; Mycinol; Normimycin V; Novomycetin; Opclor; Ophthochlor; Pantovernil; Paraxin; Quemicetina; Septicol; Sintomicetina; Sintomicetine R; Stanomycetin; Synthomycetine; Tevcocin; Tifomycine; Treomicetina; Unimycetin; D - (-) - treo-2-Dichloroacetamido-1-p-nitrofenil-1,3-propandiolo; Acetammide, 2,2-dicloro-N - (β-idrossi-α - (idrossimetil) - p-nitrophenethyl) -, D - (-) - threo-; Ambofen; Anacetin; Aquamycetin; Austracil; Biocetin; Biophenicol; Chlomin; Chlora-Tabs; Chloramficin; Chloramfilin; Chlorasol; Chloricol; Chlornitromycin; Cloro-25 VETAG; Chloroamphenicol; Chlorocid S; Chlorocol; Chloroject L; Chloromax; Chloroptic; Chlorovules; Cloramidina; Clorosintex; Comycetin; D - (-) - treo-1-p-nitrofenil-2-dichloracetamido-1,3-propandiolo; D - (-) - treo-2,2-dicloro-N - (β-idrossi-α - (idrossimetil)) - p-nitrophenethylacetamide; D - (-) - treo-2,2-dicloro-N - (β-idrossi-α - (idrossimetil) - p-nitrofenil-etil) acetammide; D-treo-N - (1,1'-diidrossi-1-p-nitrophenylisopropyl) dichloroacetamide; D - (-) - treo-N-Dicloroacetil-1-p-nitrofenil-2-ammino-1,3-propandiolo; D - (-) - treo-1- (p-nitrofenil) -2- (dichloroacetylamino) -1,3-propandiolo; Desphen; Detreomycine; Dextromycetin; Doctamicina; Econochlor; Emetren; Erbaplast; Ertilen; Glorous; Halomycetin; Hortfenicol; Isicetin; Isophenicol; fenicol Isopto; Kemicetina; Mediamycetine; Medichol; Micochlorine; Micoclorina; Mychel-Vet; Novochlorocap; Novophenicol; NCI-C55709; NSC 3069; Oftalent; Oleomycetin; Otachron; Otophen; Pentamycetin; Rivomycin; Romphenil; Ronphenil; Sificetina; Sno-Phenicol; Synthomycetin; Tega-Cetin; Tifomycin; Tiromycetin; U-6062; Veticol; Viceton; Chloramfenikol; Chloromycetny; Cloroamfenicolo; Ak-cloro; Cloramfen; Tyfomycine; 2,2-dicloro-N - [(1R, 2R) -2-idrossi-1- (idrossimetil) -2- (4-nitrofenil) etil] acetammide; Acetammide, 2,2-dicloro-N - [(1R, 2R) -2-idrossi-1- (idrossimetil) -2- (4-nitrofenil) etil] -; (-) - Cloramfenicolo; Chlorocin; Gloveticol; Halcetin; Levocin; Levoplast; Levosin; Levovetin; Myclocin; Mycochlorin; Ocuphenicol; Sintomicetin; Soluthor; D - (-) - treo-1- (4-nitrofenil) -2-dichloroacetamido-1,3-propandiolo; D-threo - (1R, 2R) -1-p-nitrofenil-2-dichloroacetamido-1,3-propandiolo Link permanente per questa specie. Utilizza questo link per bookmarking questa specie per riferimento futuro. Informazioni in questa pagina: IR Spectrum Riferimenti Note / Rapporto Errori Altri dati disponibili: modifica dei dati di fase Spettro di massa (ionizzazione elettronica) Gas cromatografia Opzioni: Passa alla unità calorico a base di I dati nei siti di abbonamento NIST: compilazione dei dati del copyright da parte del Segretario statunitense del Commercio per conto del U. S.A. Tutti i diritti riservati. Condensed spettro di fase Avviso: Questo spettro può essere meglio visto con un JavaScript e HTML 5 browser abilitato. Aiuto Il display dello spettro interattivo richiede un browser con JavaScript e HTML 5 supporto tela. Seleziona una regione con i dati di zoom. Selezionare una regione senza dati o fare clic con il mouse sul complotto per tornare alla visualizzazione originale. Crediti I seguenti componenti sono stati usati per generare il terreno: codice Additonal utilizzato è stato sviluppato al NIST: JCAMP-dx. js e JCAMP-plot. js. Utilizzare o menzione di tecnologie o programmi in questo sito web non è destinato a implicare raccomandazione o approvazione da parte del National Institute of Standards and Technology, né è destinato a significare che questi elementi sono necessariamente i migliori disponibili per lo scopo. Avviso: Se non diversamente indicato, gli spettri di questa collezione sono stati misurati su strumenti dispersivi, spesso in solventi accuratamente selezionati, e quindi può differire in dettaglio da misure su strumenti FTIR o in altri ambienti chimici. Maggiori informazioni sul modo in cui sono stati raccolti gli spettri in questa raccolta può essere trovato qui. Avviso: informazioni Concentrazione non è disponibile per questo spettro e, di conseguenza, i valori di assorbimento molari non possono essere derivati. dati aggiuntivi Visualizza immagine di spettro digitale (può essere stampato con orientamento orizzontale). Scarica spettro in formato JCAMP-DX. Coblentz SOC. Collection (C) 2009 del copyright da parte del Segretario statunitense del Commercio per conto degli Stati Uniti d'America. Tutti i diritti riservati. compilazione dei dati del copyright da parte del Segretario statunitense del Commercio per conto del U. S.A. Tutti i diritti riservati. Nessun dati di riferimento disponibili. I dati provenienti da NIST standard di riferimento Database 69: NIST Chemistry WebBook L'Istituto Nazionale di Standard e Tecnologie (NIST) utilizza i suoi migliori sforzi per fornire una copia di alta qualità del database e per verificare che i dati in esso contenuti sono stati selezionati sulla base del suono giudizio scientifico. 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Mi sento come il gioco ha ottenuto troppo casual / random per i miei gusti, così ho preso un sacco di roba inutile così casse sono più come se fossero in SG1.0, mentre fissare alcuni dei problemi che erano lì. Lanci hanno ricevuto una grande nerf, che li rende più di una cattura fino poi a & quot; devo farlo o perdo. & Quot; Ho anche preso un sacco di mele d'oro nel gioco. Dopo guardando oltre questa nuova lista di secondo livello, mi sento come se questo è quello che ho voluto SG2 lanciare con, ma non ho avuto abbastanza dati per lavorare con la mancanza di tester. lingotti d'oro sono stati rimossi dal gioco - per ridurre la quantità di mele d'oro nel gioco Le mele sono state rimosse dal gioco - rimossa dal gioco, perché le mele sono cibo pessimo, e l'unico motivo per cui sono stati aggiunti era per lingotti d'oro imbarcazioni rimosse dal gioco - barche sono letteralmente inutili in ogni mappa, oltre uno, e il più delle volte per il momento si trovano uno è ancora inutile Ferro pile lingotto in T2 sono stati ridotti da 2-3 per 1-2 - troppi lingotti nel gioco Leggermente aumentato arma / rod chan ... Dev Registro # 47 9/17 - 9/23 Con MasterGberry al 25 Settembre, 2016 - 5:56 Vista (1310) | Commenti (24) Ciao a tutti. Qui con l'ultimo registro dev di quanto è successo la scorsa settimana su Badlion. Abbiamo purtroppo dovuto chiudere la nostra regione Asia a causa della mancanza di sostegno finanziario per esso. Stiamo cercando di espandere la nostra regione sudamericana non appena è in crescita, dall'altro però. CTF è proprio dietro l'angolo e ci sarà un torneo presto per esso. La maggior parte della maggior parte della settimana passata è stata la creazione di nuove caratteristiche di seguito. - [SG] stampa completo di SG 2.0 Si può leggere di più su di esso qui: https://www. badlion. net/forum/thread/137013 - [Sito] Nuova organizzazione statistiche per storie partita (che si trova nel SG 2.0 link qui sopra ) [domani per essere rilasciato] - [sito] Nuove pagine partita per SG / CTF / Altre modalità di gioco future (ancora una volta nel link qui sotto) [domani per essere rilasciato] - [SG / UHC Meetup] Nuovo sensale per SG 2.0 e UHC Meetup. Ora, invece di iniziare una partita, quando viene raggiunto il numero minimo di giocatori in coda il sistema cercherà di ottenere il maggior numero di giocatori nel gioco una volta che il minimo è colpita per 30 secondi. Dopo… Rilascio completo di SG 2.0 Con MasterGberry al 25 Settembre, 2016 - 4:14 Vista (1436) | Commenti (34) Hey ragazzi. So che questo è un po 'in ritardo, ma siamo stati così impegnati a cercare di risolvere SG 2.0 che non abbiamo mai formalmente annunciato. Siamo stati al lavoro per cercare di finalizzare SG 2.0 e aggiungere tutte le caratteristiche dell'ultimo minuto per rendere il gameplay modo più agevole. Gli ultimi aggiornamenti dovrebbero venire in meno di 24 ore da questo post, che dovrebbe stabilizzare i pochi bug che stiamo già ricostruendo / ridisegnare da qualche vecchio codice legacy che agisce su. Cosa c'è di nuovo in SG 2.0 - lanci - al contrassegno 3,5 minuti e il marchio di 10 minuti c'è un lancio aereo. Che cosa è un airdrop? Una cassa è caduto dal cielo nella posizione faro. Bisogna rompere il petto aperto e quindi si può afferrare il bottino dentro. Meglio bottino tier'd è trovato in questi lanci quindi assicuratevi di essere coinvolti nella lotta per il bottino. - Nuovo Rating System - Abbiamo aggiornato il nostro vecchio sistema di classificazione classifica SG ad un nuovo algoritmo e metterlo dietro il nostro nuovo sistema di distintivo. Ci sarà una classifica disponibile domani nel corso della giornata con tutti è posto in modo da poter monitorare i progressi in lotta per le prime posizioni. - Voce Refreshed Tier'ing - abbiamo modificato il tiering voce per cercare di bilanciare un po 'meglio. - Nuova mappa ... cloramfenicolo Un antibiotico primo isolato da colture di Streptomyces venequelae nel 1947, ma ora prodotta sinteticamente. Ha una struttura relativamente semplice ed è stato il primo antibiotico ad ampio spettro da scoprire. Agisce interferendo con la sintesi proteica batterica ed è principalmente batteriostatico. (Da Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 29 ndr, P106) Il cloramfenicolo è un Amphenicol classe antibatterico. La classificazione chimica del cloramfenicolo è Amphenicols. 2.1 descrittori calcolate 2.1.4 SORRISI canoniche 2.1.5 SORRISI isomeriche 2.2 Altri identificatori 2.3.1 MeSH Sinonimi Sinonimi 2.3.2 Depositor forniti da 97. Isopto Fenicol 99. Chlorocidin C 100. Chloroject L 101. Normimycin V 102. Chlorocid S 105. Cloro-25 VETAG 106. Chlorocidin C Tetran 121. Sintomicetine R 129. cloramfenicolo, D - 130. Caf (farmaceutica) 132. Chloramfenikol [ceco] 133. Chloromycetny [polacco] 135. Cloramfenicolo [DCIT] 137. Chlorbiotic (veterinaria) 139. Cloroamfenicolo [italiano] 4.1 Usi terapeutici Antibiotici; Inibitori sintesi proteica National Library of Medicine & APOS; s Medical Subject di file online intestazioni (Mesh, 1999) Cloramfenicolo è indicato nel trattamento topico delle infezioni superficiali del condotto uditivo esterno causate da organismi sensibili, compresi Staphylococcus aureus. Escherichia coli, Haemophilus influenzale, Pseudomonas aruginosa, Enterobacter aerogenes (aerogenes Aerobacter), Klebsiella polmonite e Proteus. / Incluso nel etichettatura dei prodotti US / Thomson. Micromedex. Informazioni farmaco per il Servizio Medico. ed il 24. Volume 1. più aggiornamenti. Contenuti Inviato da convenzione Pharmacopeial Stati Uniti, Inc. Greenwood Village, CO. 2004. p. 799 Il cloramfenicolo è un antibiotico prodotto da Streptomyces venezuelae. raccomandato per infezioni gravi in ​​cui la posizione dell'infezione, suscettibilità del patogeno o scarsa risposta ad altre terapie indicano limitato opzione antimicrobica. E 'stato utilizzato dal 1950 per una vasta gamma di infezioni microbiche, compresa la febbre tifoide e altre forme di salmonellosi, e del sistema nervoso centrale, anaerobici e infezioni oculari. IARC. Monografie sulla valutazione del rischio cancerogeno delle sostanze chimiche per l'uomo. Ginevra: Organizzazione Mondiale della Sanità, Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro 1972-Present. (Lavoro Multivolume). Disponibile a: http://monographs. iarc. fr/index. php, p. V50 171 (1990) In alcune indicazioni, come ad esempio la fibrosi cistica, il trattamento è stato continuato per anni. IARC. Monografie sulla valutazione del rischio cancerogeno delle sostanze chimiche per l'uomo. Ginevra: Organizzazione Mondiale della Sanità, Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro 1972-Present. (Lavoro Multivolume). Disponibile a: http://monographs. iarc. fr/index. php, p. V50 172 (1990) Orto' (ed.) Neil, M. J.. La Merck Index - Un'enciclopedia di prodotti chimici, farmaci e Biologicals. 13 ° Edizione, Whitehouse Station, NJ: Merck e Co. Inc. 2001. p. 357 Cloramfenicolo è indicato nel trattamento topico delle infezioni oculari superficiali che coinvolgono la congiuntiva e / o cornea causata da organismi sensibili, tra Escherichia coli; Haemophilus influenzale; Specie Klebsiella; Enterobacter (Aerobacter) specie; specie Neisseria; Staphylococcus aureus; streptococchi, compresi Streptococcus hemolyticus e S. polmonite (Diplococcus polmonite); e Moraxella lacunata (Morax-Axenfeld bacillus). Il cloramfenicolo può anche essere efficace contro Rickettsia e il gruppo micoplasma (PPLO) di organismi. In caso di infezioni oculari gravi, cloramfenicolo topico deve essere somministrato in concomitanza con adeguate antibatterici sistemici. / Incluso nel etichettatura dei prodotti US / Thomson. Micromedex. Informazioni farmaco per il Servizio Medico. ed il 24. Volume 1. più aggiornamenti. Contenuti Inviato da convenzione Stati Uniti Pharmacopeial, Inc. Greenwood Village, CO., 2004. Cloramfenicolo è utilizzato nel trattamento topico di blefarite batterica, blefarocongiuntiviti, congiuntivite batterica, e cheratite batterica. / Non incluso nel etichettatura dei prodotti US / Thomson. Micromedex. Informazioni farmaco per il Servizio Medico. ed il 24. Volume 1. più aggiornamenti. Contenuti Inviato da convenzione Stati Uniti Pharmacopeial, Inc. Greenwood Village, CO., 2004. Cloramfenicolo è utilizzato nel trattamento topico di cheratite da esposizione e cheratite neuroparalitica quando un'infezione batterica secondaria è presente. / Non incluso nel etichettatura dei prodotti US / Thomson. Micromedex. Informazioni farmaco per il Servizio Medico. ed il 24. Volume 1. più aggiornamenti. Contenuti Inviato da convenzione Stati Uniti Pharmacopeial, Inc. Greenwood Village, CO., 2004. Cloramfenicolo è utilizzato nel trattamento topico della cheratocongiuntivite batterica. / Non incluso nel etichettatura dei prodotti US / Thomson. Micromedex. Informazioni farmaco per il Servizio Medico. ed il 24. Volume 1. più aggiornamenti. Contenuti Inviato da convenzione Stati Uniti Pharmacopeial, Inc. Greenwood Village, CO., 2004. Cloramfenicolo è indicato nel trattamento di ascesso cerebrale causata da B. fragilis o altri organismi sensibili. / Incluso nel etichettatura dei prodotti US / Thomson. Micromedex. Informazioni farmaco per il Servizio Medico. ed il 24. Volume 1. più aggiornamenti. Contenuti Inviato da convenzione Stati Uniti Pharmacopeial, Inc. Greenwood Village, CO., 2004. Cloramfenicolo è indicato nel trattamento di ehrlichiosis causata da Ehrlichia canis. / Incluso nel etichettatura dei prodotti US / Thomson. Micromedex. Informazioni farmaco per il Servizio Medico. ed il 24. Volume 1. più aggiornamenti. Contenuti Inviato da convenzione Stati Uniti Pharmacopeial, Inc. Greenwood Village, CO., 2004. Cloramfenicolo è indicato nel trattamento di meningite da H. influenza, polmonite S. e N. meningitidis. / Incluso nel etichettatura dei prodotti US / Thomson. Micromedex. Informazioni farmaco per il Servizio Medico. ed il 24. Volume 1. più aggiornamenti. Contenuti Inviato da convenzione Stati Uniti Pharmacopeial, Inc. Greenwood Village, CO., 2004. Il cloramfenicolo è indicato per il trattamento della febbre paratifo causata da S. paratyphi A. / Incluso nel etichettatura dei prodotti US / Thomson. Micromedex. Informazioni farmaco per il Servizio Medico. ed il 24. Volume 1. più aggiornamenti. Contenuti Inviato da convenzione Stati Uniti Pharmacopeial, Inc. Greenwood Village, CO., 2004. Cloramfenicolo è indicato nel trattamento di Q febbre causata da Coxiella burnetii. / Incluso nel etichettatura dei prodotti US / Thomson. Micromedex. Informazioni farmaco per il Servizio Medico. ed il 24. Volume 1. più aggiornamenti. Contenuti Inviato da convenzione Stati Uniti Pharmacopeial, Inc. Greenwood Village, CO., 2004. Il cloramfenicolo è indicato nel trattamento della febbre delle Montagne Rocciose causata da Rickettsia specie. / Incluso nel etichettatura dei prodotti US / Thomson. Micromedex. Informazioni farmaco per il Servizio Medico. ed il 24. Volume 1. più aggiornamenti. Contenuti Inviato da convenzione Stati Uniti Pharmacopeial, Inc. Greenwood Village, CO., 2004. Cloramfenicolo è indicato nel trattamento acuto di soli febbre tifoide, causata da S. typhi. / Incluso nel etichettatura dei prodotti US / Thomson. Micromedex. Informazioni farmaco per il Servizio Medico. ed il 24. Volume 1. più aggiornamenti. Contenuti Inviato da convenzione Stati Uniti Pharmacopeial, Inc. Greenwood Village, CO., 2004. Cloramfenicolo è indicato nel trattamento di infezioni causate da tifo Rickettsiaspecies. / Incluso nel etichettatura dei prodotti US / Thomson. Micromedex. Informazioni farmaco per il Servizio Medico. ed il 24. Volume 1. più aggiornamenti. Contenuti Inviato da convenzione Stati Uniti Pharmacopeial, Inc. Greenwood Village, CO., 2004. 4.2 Drug Warning Uno degli effetti collaterali più gravi di cloramfenicolo è la depressione del midollo osseo. Anche se raro, si sono verificati discrasie del sangue come l'anemia aplastica, anemia ipoplasico, trombocitopenia, e granulocitopenia durante o in seguito sia a breve termine e la terapia prolungata. L'anemia emolitica è verificata raramente con cloramfenicolo, ed emoglobinuria parossistica notturna è stata riportata anche. In aggiunta, ci sono state segnalazioni di anemia aplastica che poi termina nella leucemia. McEvoy, G. K. (Ed.). American Hospital Formulary Service-Drug Information 2004. Bethesda, MD: American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. 2004 (più supplementi). p. 214 La terapia con cloramfenicolo deve essere limitata alle infezioni i cui benefici del farmaco superano i rischi delle potenziali tossicità. Quando altri farmaci antimicrobici sono disponibili che sono altrettanto efficaci e potenzialmente meno tossici di cloramfenicolo, dovrebbero essere utilizzati. Hardman, J. G. L. E. Limbird, P. B. A. G. Gilman. Goodman e Gilman & APOS; s Le basi farmacologiche della Therapeutics. 10 ° ed. New York, NY: McGraw-Hill, 2001. p. 1248 I farmaci i cui effetti sui lattanti è sconosciuto, ma può riguardare: cloramfenicolo: possibile soppressione del midollo osseo idiosincratico. / Dalla tabella 4 / Relazione della American Academy of Pediatrics comitato contro la droga in Pediatria 93 (1): 139 (1994) I più importanti effetti negativi del cloramfenicolo coinvolgono il sistema ematopoietico. Potenzialmente tossicità fatale può sviluppare nei neonati esposti a dosi eccessive di cloramfenicolo. Questo cosiddetto & APOS; sindrome del bambino grigio & APOS; può verificarsi anche nei bambini più grandi e negli adulti trattati con dosi che producono concentrazioni sieriche di 40-200 ug / ml. IARC. Monografie sulla valutazione del rischio cancerogeno delle sostanze chimiche per l'uomo. Ginevra: Organizzazione Mondiale della Sanità, Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro 1972-Present. (Lavoro Multivolume). Disponibile a: http://monographs. iarc. fr/index. php, p. V50 179 (1990) Altri effetti collaterali comprendono reazioni di ipersensibilità, disturbi gastrointestinali e complicanze neurologiche dopo il trattamento a lungo termine. Il cloramfenicolo può anche precipitare anemia emolitica nei soggetti con carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. IARC. Monografie sulla valutazione del rischio cancerogeno delle sostanze chimiche per l'uomo. Ginevra: Organizzazione Mondiale della Sanità, Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro 1972-Present. (Lavoro Multivolume). Disponibile a: http://monographs. iarc. fr/index. php, p. V50 179 (1990) Dose-dipendente, soppressione del midollo osseo reversibile colpisce principalmente la serie eritroide e si verifica regolarmente quando le concentrazioni plasmatiche di cloramfenicolo sono 25 ug / ml o superiore. un'altra ematologiche effetto collaterale è raro, imprevedibile, anemia aplastica non dose-correlato, che spesso compare dopo che il farmaco è stato interrotto. IARC. Monografie sulla valutazione del rischio cancerogeno delle sostanze chimiche per l'uomo. Ginevra: Organizzazione Mondiale della Sanità, Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro 1972-Present. (Lavoro Multivolume). Disponibile a: http://monographs. iarc. fr/index. php, p. V50 179 (1990) A 9 mesi bambino ha sperimentato una grave tossicità cloramfenicolo associata con livelli sierici elevati (313 ug / ml). collasso cardiovascolare con cardiomiopatie e funzione ventricolare sinistra ridotta è stata documentata mediante ecocardiografia. valutazione ecocardiografica seriale ha mostrato la risoluzione dei risultati cardiomiopatici come i livelli di cloramfenicolo sono stati spontaneamente cancellati. Il decorso clinico è stato complicato dallo sviluppo di malattie del fegato e coagulopatia compatibile con il consumo intravascolare disseminata. Paziente & APOS; recupero s era completa e senza incidenti, tuttavia, la tossicità cloramfenicolo nell'infanzia è associato con una mortalità significativa del 40%. La funzione cardiaca compromessa correlata, anche se reversibili, sembra giocare un ruolo importante nella patogenesi e risultato finale in questa sindrome. Suarez CR, Ow EP; Pediatr Cardiol 13 (1): 48-51 (1992) Un caso di perdita di udito sensori-neurale bilaterale profonda dopo somministrazione sistemica di cloramfenicolo è riportato a causa della sua rarità. La perdita dell'udito è stata gradualmente progressiva, che coinvolge un orecchio; e con un ciclo ripetuto di farmaco, l'altro orecchio troppo era coinvolta. Una risposta idiosincratica o allergie alla precedente esposizione al farmaco può essere la causa della tossicità. Iqbal SM, Srivatsav CB; J Laryngol Otol 98 (5): 523-5 (1984) Tra gli effetti tossici rari prodotti. sono offuscamento della vista e parestesie digitali. La neurite ottica si verifica nel 3-5% dei bambini con fibrosi cistica che hanno dato cloramfenicolo; non vi è perdita simmetrica delle cellule gangliari della retina da e atrofia delle fibre del nervo ottico. Hardman, J. G. L. E. Limbird, P. B. A. G. Gilman. Goodman e Gilman & APOS; s Le basi farmacologiche della Therapeutics. 10 ° ed. New York, NY: McGraw-Hill, 2001. p. 1249 L'uso di cloramfenicolo può portare alla crescita eccessiva di organismi non sensibili inclusi i funghi. McEvoy, G. K. (Ed.). American Hospital Formulary Service-Drug Information 2004. Bethesda, MD: American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. 2004 (più supplementi). p. 2620 soluzioni Otic contenenti cloramfenicolo non devono essere usati in presenza di una membrana timpanica perforata. McEvoy, G. K. (Ed.). American Hospital Formulary Service-Drug Information 2004. Bethesda, MD: American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. 2004 (più supplementi). p. 2620 Perché midollo osseo ipoplasia (ad esempio l'anemia aplastica, la morte) è stata riportata in seguito alla somministrazione topica di cloramfenicolo, la soluzione oftalmica e unguento non deve essere usato quando gli agenti topici meno potenzialmente pericolosi sono disponibili che ci si aspetterebbe per fornire un trattamento efficace. McEvoy, G. K. (Ed.). American Hospital Formulary Service-Drug Information 2004. Bethesda, MD: American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. 2004 (più supplementi). p. 2620 bruciore transitoria o bruciore possono verificarsi quando cloramfenicolo soluzione oftalmica viene applicato localmente per l'occhio. Ipersensibilità o reazioni infiammatorie, tra cui il contatto congiuntivite, prurito o bruciore, edema angioneurotico, orticaria, e vescicolare e / o dermatiti maculopapulose si sono verificati raramente dopo applicazione topica di cloramfenicolo nei pazienti che sono sensibili al farmaco o altri ingredienti nella formulazione. Raramente, il midollo osseo ipoplasia si è verificato dopo l'uso topico di cloramfenicolo. McEvoy, G. K. (Ed.). American Hospital Formulary Service-Drug Information 2004. Bethesda, MD: American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. 2004 (più supplementi). p. 2620 Cloramfenicolo non è indicato nel trattamento di routine degli stati carrier tifo; nel trattamento delle infezioni banali, raffreddore, influenza, o infezioni della gola; o nella profilassi di infezioni. Thomson. Micromedex. Informazioni farmaco per il Servizio Medico. ed il 24. Volume 1. più aggiornamenti. Contenuti Inviato da convenzione Stati Uniti Pharmacopeial, Inc. Greenwood Village, CO., 2004. Le reazioni neurotossiche (confusione, delirio, mal di testa) o neurite periferica (intorpidimento, formicolio, bruciore o debolezza nelle mani e nei piedi) / sono rari però indicare la necessità di cure mediche / Thomson. Micromedex. Informazioni farmaco per il Servizio Medico. ed il 24. Volume 1. più aggiornamenti. Contenuti Inviato da convenzione Stati Uniti Pharmacopeial, Inc. Greenwood Village, CO., 2004. Indicazione 4.3 Drug Utilizzati nel trattamento del colera, in quanto distrugge i vibrioni e diminuisce la diarrea. E 'efficace contro vibrioni tetraciclina-resistenti. E 'utilizzato anche in collirio o pomata per il trattamento di congiuntivite batterica. 5 Farmacologia e Biochimica Il cloramfenicolo è un antibiotico ad ampio spettro che è stato derivato dal batterio Streptomyces venezuelae ed è attualmente prodotta sinteticamente. Cloramfenicolo è efficace contro un'ampia varietà di microrganismi, ma a causa di gravi effetti collaterali (ad esempio danni al midollo osseo, tra cui anemia aplastica) nell'uomo, è solitamente riservato per il trattamento di infezioni gravi e pericolose per la vita (es febbre tifoide ). Il cloramfenicolo è batteriostatico, ma può essere battericida in concentrazioni elevate o quando viene utilizzato contro gli organismi altamente sensibili. Il cloramfenicolo si ferma la crescita batterica legandosi al ribosoma batterico (blocco transferasi peptidil) e inibendo la sintesi proteica. 5.2 MeSH farmacologica Classificazione Le sostanze che riducono la crescita o la riproduzione di batteri. Inibitori sintesi proteica Composti che inibiscono la sintesi delle proteine. Di solito sono agenti anti-batterica o tossine. Meccanismo d'azione di inibizione comprende l'interruzione del peptide-allungamento della catena, il blocco sito A ribosomi, la lettura errata del codice genetico o la prevenzione dell'attacco di catene laterali oligosaccaridi a glicoproteine. 5.3 FDA farmacologica Classificazione 5.3.1 frazione attiva Sinonimi. Chlornitromycin, Chloromycetin, Chlorocid, Levomycetin, Globenicol, Halomycetin Un antibiotico primo isolato da colture di Streptomyces venequelae nel 1947, ma ora prodotta sinteticamente. Ha una struttura relativamente semplice ed è stato il primo antibiotico ad ampio spettro da scoprire. Agisce interferendo con la sintesi proteica batterica ed è principalmente batteriostatico. (Da Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 29 ndr, P106) Programma standard Dati di riferimento cloramfenicolo Formula: C 11 H 12 Cl 2 N 2 O 5 Peso molecolare: 323,129 IUPAC standard InChI: InChI = 1S / C11H12Cl2N2O5 / c12-10 (13) 11 (18) 14-8 (5-16) 9 (17) 6-1-3-7 (4-2-6) 15 (19) 20 / h1-4,8-10,16-17H, 5H2, (H, 14,18) / t8-, 9 / M0 / s1 IUPAC standard InChIKey: WIIZWVCIJKGZOK-IUCAKERBSA-N Numero di registro CAS: 56-75-7 Struttura chimica: Visualizza la struttura 3D. Altri nomi: acetammide, 2,2-dicloro-N - [2-idrossi-1- (idrossimetil) -2- (4-nitrofenil) etil] -, [R - (R *, R *)] -; Acetammide, 2,2-dicloro-N - [β-idrossi-α - (idrossimetil) - p-nitrophenethyl] -, D-treo - (-) -; Alficetyn; Amphenicol; Amphicol; Amseclor; Austracol; Catilan; Chemicetin; Chemicetina; Chlomycol; Chloramex; Chloramsaar; Chlorocaps; Chlorocid; Chlorocide; Chlorocidin C; Chlorocidin C Tetran; chloromycetin; Chloronitrin; Cidocetine; Ciplamycetin; Cloramficin; Cloramicol; Clorocyn; Cloromisan; Cylphenicol; CAF; CAMMA; PAC; CPh; D - (-) - treo-Cloramfenicolo; D - (-) - Cloramfenicolo; D-treo-cloramfenicolo; D-cloramfenicolo; Link permanente per questa specie. Utilizza questo link per bookmarking questa specie per riferimento futuro. Informazioni in questa pagina: Note / Rapporto Errori Altri dati disponibili: modifica dei dati di fase IR Spectrum Spettro di massa (ionizzazione elettronica) Gas cromatografia Opzioni: Passa alla unità calorico a base di I dati nei siti di abbonamento NIST: I dati provenienti da NIST standard di riferimento Database 69: NIST Chemistry WebBook L'Istituto Nazionale di Standard e Tecnologie (NIST) utilizza i suoi migliori sforzi per fornire una copia di alta qualità del database e per verificare che i dati in esso contenuti sono stati selezionati sulla base del suono giudizio scientifico. Tuttavia, il NIST non fornisce alcuna garanzia in tal senso, e il NIST non è responsabile per i danni che possono derivare da errori o omissioni nel database. supporto ai clienti per i prodotti NIST standard dati di riferimento. 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